Je to druh marketingu, ktorý stiera hranicu medzi vedou a satirou. Pozrite si to v nasledujúcom videu (v angličtine):
Vakcína mNEXSPIKE od spoločnosti Moderna je v USA formálne schválená pre dve skupiny populácie:
- osoby vo veku 65 rokov a staršie
- osoby vo veku 12 až 64 rokov, ktoré majú aspoň jeden základný zdravotný problém, ktorý ich vystavuje vyššiemu riziku závažného priebehu ochorenia Covid-19.
Toto obmedzené schválenie je pozoruhodné: odchyľuje sa od predchádzajúcich schválení pre celú populáciu a signalizuje posun v opatrnosti regulačných úradov.
Napríklad, interná korešpondencia amerického Úradu pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) odhaľuje, že vyššie vedenie úradu prehlasovalo zamestnancov, ktorí uprednostňovali širšie schválenie, s odvolaním sa na nevyriešené obavy týkajúce sa rizík zápalu srdca, ako je myokarditída a perikarditída.
Vakcína má tiež novšie zloženie. Používa nižšiu dávku mRNA molekúl (10 µg) oproti predchádzajúcim verziám vakcíny (100 µg) a cieli iba na N-terminálnu doménu (NTD) a receptor viažuci doménu (RBD) hrotového proteínu vírusu.
Vedľajšie účinky, riziká a na čo by ste sa mali opýtať
Podľa oficiálneho príbalového letáku vydaného FDA patria medzi najčastejšie hlásené nežiaduce reakcie (u viac ako 10% zaočkovaných) pre vakcínu mNEXSPIKE podľa vekovej skupiny:
1. Vek 12 – 17 rokov: bolesť v mieste vpichu (až 68,8%), bolesť hlavy (54,5%), únava (47,3%), myalgia, teda bolesti svalov (39,2%), opuch/citlivosť v podpazuší (34,6%), zimnica (31,6%), artralgia (23,9%), nevoľnosť/vracanie (16,1%)
2. Vek 18 – 64 rokov: bolesť v mieste vpichu (až 74,8 %), únava (54,3%), bolesť hlavy (47,8%), myalgia (41,6%), artralgia, teda bolesti kĺbov (32,4%), zimnica (24,3%), opuch/citlivosť v podpazuší (21,7%), nevoľnosť/vracanie (13,8%)
3. Vek nad 65: bolesť v mieste vpichu (54,6%), únava (43,0%), bolesť hlavy (33,1%), myalgia (30,5%), artralgia (25,7%), zimnica (16,5%), nevoľnosť/vracanie (11,4%), opuch/citlivosť v podpazuší (10,7%)
Okrem týchto očakávaných reakcií sa v časti príbalového letáku s upozornením uvádza, že:
„Analýzy údajov po uvedení na trh o používaní autorizovaných alebo schválených mRNA vakcín proti Covid-19 preukázali zvýšené riziko myokarditídy a perikarditídy, s nástupom zvyčajne v prvom týždni po očkovaní. Pozorované riziko bolo najvyššie u mužov vo veku 12 až 24 rokov.“
Niektoré spravodajské agentúry uvádzajú aj alarmujúcejšie, menej časté, ale závažné vedľajšie účinky:
- problémy s dýchaním
- opuch tváre alebo hrdla
- zrýchlený tep
- vyrážky
- závraty a slabosť
Záver
Uvedené fakty sa zbiehajú do širšieho príbehu, že novšie, aktualizované mRNA vakcńy môžu byť skôr o udržiavaní infraštruktúry na distribúciu vakcín, generovaní ponuky a dopytu a udržiavaní aktívneho marketingového portfólia farmaceutických regulátorov, než o odvážnom posune v prospech verejného zdravia.
Pre tých, ktorí sa obávajú sily farmaceutického priemyslu, finančných motívov, technologickej závislosti a dlhodobých rizík, vakcína mNEXSPIKE ponúka úrodnú pôdu pre skepticizmus.
Moderna predstavila novú mRNA vakcínu s názvom „mNEXSPIKE“, čo v latinčine znamená „násilná smrť“
Komentáře